1、建立小型家庭組織培養室，自制設備。眾所周知該項工作要在無(wú)菌條件下進(jìn)行。為此，必須研制密封良好的玻璃接種箱、凈化空氣裝置，采取種種技術(shù)措施，以降低轉瓶污染率。用酒精噴霧降塵，成功率上升為92%，這就給篩選最佳培養基配方贏(yíng)得了時(shí)間，奠定了良好的基礎。

　　2、無(wú)菌操作。所有接觸培養基、能耐高溫的器 用干熱法(140~150OC)處理，對不耐高溫的器具采用化學(xué)方法滅菌消毒。為解決接種時(shí)需要在火焰上進(jìn)行的問(wèn)題(因箱內幾乎無(wú)空氣)，增添了一只300瓦的電爐，但因溫度高易灼壞外植體，故又加設了通風(fēng)降溫的設施。為了減少刀具第二次在環(huán)境中污染，高溫消毒后安放在一端封閉的筒內，同時(shí)不斷鼓入凈化的空氣加以冷卻，確保外植體安然無(wú)恙地進(jìn)入營(yíng)養基瓶中。所有進(jìn)入箱內的物品均需酒精消毒后才放進(jìn)，凡是帶菌者不許入箱。箱體消毒程序是酒精噴霧后紫外線(xiàn)消毒，并定期用甲醛加高錳酸鉀進(jìn)行熏蒸.。

　　3、選用適宜的培養基配方。誘導一分化一生根均采用MS基加萘乙酸、細胞分裂素。但不同的生長(cháng)階段還需做成分上的調整，特別是生根時(shí),由于蘭花生根較其他品種花卉難些，故采用高濃度的NAA浸泡數秒的做法，效果良好。

　　4、外植體的采取、消毒。外植體以長(cháng)根的幼苗(未展開(kāi)葉)，隨采隨接種，成活率較高(接種時(shí)節以10月至次年2月最好)。外植體消毒，筆者采取0.1升汞加0.1%濃鹽酸多次消毒的辦法，效果更佳。

　　5、培養環(huán)境。光照1000~2000勒，10~16小時(shí)，培養溫度26OC±2 OC，空氣溫度應控制在較低的水平(70%~80%),否則極易再一次污染。

　?、?、在家庭中建立小型組培室是可行的，它的投資少(可充分利用家中的條件)。從籌備到進(jìn)行實(shí)驗只花去數百元，該實(shí)驗設備也可用于開(kāi)展其他品種(如木本、藥用植物等)的研究工作。

　?、?、無(wú)菌操作必須從思想上重視，操作上謹慎才是，否則損兵折將，后果不堪設想。

　?、?、若無(wú)實(shí)體顯微鏡，只能做以芽生芽的實(shí)驗。采取一些措施如分期切制切樣品、液體加旋轉床的方案，是取得大批量類(lèi)原球莖的一種途徑，其繁殖速度也會(huì )有所突破。