植物種子和器官大小是重要的農藝性狀,種子和器官大小的調控也是重要的發(fā)育生物學(xué)問(wèn)題。中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所李云海研究組的前期工作表明,泛素受體蛋白DA1與兩個(gè)E3泛素連接酶DA2和EOD1/BB直接互作,協(xié)同調控種子和器官大?。↙i et al., Genes & Development 2008; Xia et al., Plant Cell 2013)。此外,DA1通過(guò)介導去泛素化酶UBP15/SOD2以及轉錄因子TCPs蛋白的降解調控種子和器官大?。―u et al., Plant Cell 2014; Peng et al., Plant Cell 2015)。但是,DA1與兩個(gè)E3蛋白協(xié)同作用的機制以及DA1介導底物降解的機制仍不清楚。
李云海研究組與英國John Innes Centre、比利時(shí)根特大學(xué)以及德國Leibniz Institute of Plant Biochemistry合作,發(fā)現了泛素受體DA1具有蛋白酶活性,E3泛素連接酶能夠激活DA1蛋白酶活性,并通過(guò)切割下游底物調控種子和器官大小的重要機制。DA1含有兩個(gè)保守的泛素結合區、一個(gè)LIM結構域和一個(gè)C端蛋白酶結構域。E3泛素連接酶DA2和EOD1通過(guò)泛素化DA1,激活了DA1的蛋白酶活性?;罨腄A1可以切割UBP15,TCP15,TCP22等下游底物。因此,該研究揭示了DA1的蛋白酶活性通過(guò)協(xié)同調控下游底物的穩定性調控種子和器官大小的重要機制。
該研究結果于2月6日在線(xiàn)發(fā)表于《基因與發(fā)育》(Genes & Development,doi:10.1101/gad.292235.116)。董慧、Jack Dumenil、Fuhao Lu、李娜等為共同第一作者,Michael Bevan和李云海為共同通訊作者。該研究得到了科技部、國家自然科學(xué)基金委和農業(yè)部的資助。
具有蛋白酶活性的泛素受體DA1調控種子和器官大小的分子模型
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