紅掌，是天南星科花燭屬多年生常綠植物，葉革質(zhì)光亮，單花頂生，花期長(cháng)達1個(gè)半月左右。利用常規播種、分株法繁殖切花紅掌，繁殖率極低，播種繁殖所需時(shí)間長(cháng)，且易產(chǎn)生變異。利用組織培養快速繁殖切花紅掌，可滿(mǎn)足市場(chǎng)的大量需求。

　　材料與方法

　　材料來(lái)源為河南濮陽(yáng)世錦公司自行選育的優(yōu)質(zhì)紅掌切花品種。

　　外植體滅菌處理取切花紅掌的幼嫩葉片及葉柄作為供試材料，首先在流水下沖洗1小時(shí)，同時(shí)用毛刷輕輕刷洗，在消毒前先將葉片切成1.5cm×1.5cm左右的小片，將葉柄切成1.5cm左右長(cháng)的小段，將其放入滅過(guò)菌的廣口瓶中，用75%酒精浸泡30秒后，再用0.1%HgCl2浸泡消毒8分鐘，用無(wú)菌水沖洗5次，在無(wú)菌紙上把葉片切成1cm×1cm左右的小片，葉柄切成1cm左右的小段，接種在滅過(guò)菌的培養基上，所有無(wú)菌操作必須在超凈工作臺內進(jìn)行。

　　培養基及培養條件基本培養基為MS加蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，pH值5.8。在不同培養階段添加不同種類(lèi)和濃度的植物生長(cháng)調節劑，培養溫度為25℃±1℃，光照強度2000～3000lux，每日光照14小時(shí)。

　　結果與分析

　　不同外植體脫分化程度比較將2種不同外植體分別接種于MS+6-BA1.5+NAA0.7的同一培養基上，培養3周后，葉片外植體首先明顯膨大，長(cháng)出愈傷組織塊，5周后，葉片外植體都長(cháng)出了愈傷組織塊(見(jiàn)表1)。觀(guān)察發(fā)現2種不同外植體都能被誘導出愈傷組織，只是葉片較容易被脫分化。

　　6-BA對愈傷組織誘導的影響將消過(guò)毒的葉片接種于加有不同濃度6-BA的MS+6-BA+NAA0.7的培養基上進(jìn)行培養，觀(guān)察不同濃度6-BA對葉片外植體愈傷組織誘導的影響(見(jiàn)表2)。由表2可看出，不同濃度的6-BA對切花紅掌葉片的誘導有明顯不同。在無(wú)6-BA的培養基上，不能誘導出愈傷組織。當6-BA濃度低于1.5mg/L時(shí)，隨著(zhù)6-BA濃度的增大，愈傷組織誘導率及增殖率都隨之增大；而較高濃度的6-BA又抑制了愈傷組織的誘導及增殖。當6-BA為1.5mg/L時(shí)，愈傷組織誘導率及增殖率都達到最大，效果最好。因此MS+6-BA1.5+NAA0.7對切花紅掌是較理想的誘導培養基。6-BA對愈傷組織分化增殖的影響將誘導成功的愈傷組織塊分別轉接到含不同濃度6-BA的分化培養基上進(jìn)行分化培養，觀(guān)察不同濃度外源激素6-BA對愈傷組織分化產(chǎn)芽的影響(見(jiàn)表3)。

　　由表3可見(jiàn)，不同濃度的6-BA對切花紅掌愈傷組織的分化具有明顯不同的效應。隨著(zhù)低濃度6-BA濃度的增大，芽的分化率及產(chǎn)芽量都隨之增大。當6-BA達1.0mg/L以上時(shí)，明顯抑制了芽的分化，加速了愈傷組織的生長(cháng)；當6-BA為0.5mg/L時(shí)，芽分化率達最高為91.43%，芽的生長(cháng)速度也最快。將布滿(mǎn)叢芽的愈傷組織切成小塊，進(jìn)行繼代培養，每30天繼代一次，可達到工廠(chǎng)化生產(chǎn)的目的。

　　生根培養從叢芽中切取2～3cm長(cháng)的單芽接種于生根培養基中，經(jīng)過(guò)15天的培養，觀(guān)察其在不同培養基中的生長(cháng)情況(見(jiàn)表4)。

　　由表4可看出，NAA和IBA0.2mg/L對切花紅掌生根都有很好的促進(jìn)作用。前者根的形態(tài)為粗短，后者為細長(cháng)，但NAA價(jià)格較IBA低，所以1/2MS+NAA0.2mg/L作為切花紅掌的生根培養基的首選。

　　試管苗移栽取生根良好的試管苗，用水把苗基部的培養基清洗干凈，栽入草炭與珍珠巖1∶1的基質(zhì)中，澆透水，放到遮蔭的溫棚內，溫度保持在18℃～25℃之間，保持周?chē)鷿穸?0%左右，經(jīng)過(guò)精心管理，2周后，試管苗移栽成活率一般可達90%。經(jīng)過(guò)多次移栽試驗發(fā)現，保持小苗周?chē)�空氣濕潤，通氣良好且保濕良好的栽培基質(zhì)以及適宜的溫度是切花紅掌試管苗移栽成功的關(guān)鍵。

　　討論

　　在切花紅掌的組織培養過(guò)程中，首先誘導產(chǎn)生優(yōu)質(zhì)愈傷組織，分化出芽點(diǎn)多的優(yōu)良無(wú)性系作為快繁材料，這樣就能在短時(shí)間內生產(chǎn)大量?jì)?yōu)質(zhì)種苗。

　　從培養基移栽入土，是從異養到自養的轉變。試管異養條件是在無(wú)菌、高濕、低光照、溫度穩定的環(huán)境中生長(cháng)，而溫室是相對干燥、強光、溫差大的環(huán)境，因此，在試管苗移栽馴化期，要根據切花紅掌的生理特點(diǎn)及試管苗特點(diǎn)選擇透氣、保溫好、適合切花紅掌生長(cháng)的移栽基質(zhì)，要保證適宜的溫度和濕度，創(chuàng )造良好的生長(cháng)環(huán)境，減少病蟲(chóng)害，提高移栽成活率。

　　眾所周知，高濃度的細胞分裂素會(huì )造成植株的不可預知變異，在上述組培快繁技術(shù)中所用分裂素濃度雖未引起明顯變異，但濃度大小一定要合適。